Fyra tidiga tecken på ms

Hur blev du svag i benen?

MS utan symtom?

Mitt ena ben är försvagad, det är jobbigt att gå längre sträckor, du har gett mig lite hopp att benet kan återställa sig kl. Ja, jag vet självfallet att sjukdomen ter sig oerhört olika hos varje person och att många drabbade har oerhört jobbiga och besvärliga symtom. Jag är inte MS-sjuk. Jag är MS-anhörig. Min åriga dotter fick diagnosen i april efter några månaders domningar, känselbortfall, trötthet mm — med facit i hand kan vi nog se att tröttheten och andra tecken funnits något år tidigare.

Som mamma blev jag otroligt orolig, rädd och var jätteledsen.

Så upptäcktes MS i Sverige

Jag sökte information överallt. Oftast blev jag dock mer nedstämd av detta.

Personlighetsförändring ms Initialt i sjukdomsförloppet är symtomen oftast övergående och försvinner helt eller delvis (skov).

Sjukdom som liknar ms Tidiga symtom på sjukdomen är till exempel att du ser sämre och får förändrad känsel i en arm eller ett ben.

Ms dödlighet Tidiga symtom vid multipel skleros, MS. En av fyra MS-patienter har synnervsinflammation (optikusneurit) som första symtom, ett tillstånd som ger suddig syn och ibland smärta, oftast på ett öga.

Ms-diagnos Symtomen varierar beroende på var i centrala nervsystemet inflammationerna uppstår.

I maj startade hon sin Mabthera behandling, under sommaren fanns det kvar en del domningar i benen, även incidenter med känselbortfall. Men därefter har allt bara blivit bättre o bättre. Idag -pepparpeppar- lever min dotter nästan ännu piggare och aktivare än året före diagnosen. Hon är idrottare på elitnivå, hennes betyg har höjts — hon orkar mycket mer nu än förra året, och hon är gladare o betydligt piggare!

Oron över framtiden kommer alltid finnas — men nuet kan vara BRA! Det finns bra bromsmediciner — och vi vet inte hur det ser ut efter några års behandling. Om 10 år kanske det rent av finns medicinering som bot? Kram till er alla! Min önskan är att alla ska fortsätta att må bra kl.

Svår MS-sjukdom förutsägs med maskininlärning

Det verkligen ger lite hopp att det kan bli bra igen kl. Folk har mycket fördomar om MS ,innan min diagnos trodde jag att MS var värre än döden. De flesta kommer leva normala liv eller nära normala liv. Detta är något läkarna sa även innan medicin kom igång. Men idag ser det ännu bättre ut så klart. Ett annat faktum är att MS är så olika från person till persoj så statistik behöver inte säga mycket då,men min läkare sa att de brukar titta på de första 5 år för att göra en prognos av hur din MS kommer utvecklas.

Jag fick mitt första skov , då bodde jag i Nederländerna så all min behandling skedde där till och börja med. Skovet märkte jag då hela min högra domnade bort, när mitt högra ben började bli slött och jag märkte av kittlingar på högra sidan av magen gick jag tillbaka till läkarna och fick träffa neurolog specialister. Även om jag inte träffade MS specialister direkt så tycker jag att alla läkare jag träffade var oerhört duktiga på att förklara vad MS var, att jag alltid kommer ha med mig MS men att jag fortfarande ska leva ett normalt liv.

Jag har inte hållit mig tillbaka utan avslutat mina studier, fått tillbaka kontrollen över min högra arm de andra symptomerna försvann direkt efter en kortison dos och bott utomlands i ytterligare 4 år.

Vad är MS?

Numera ser jag oftare och oftare hur folk pratar om MS på tv och deras skildringar är alltid så negative och det verkar som om en MS diagnos är en dödsdom. Har någon annan sett det och reagerat? Jag undrar också om någon annan inte uppfattar MS som en sjukdom? Jag ser MS snarare som ett medicinskt tillstånd som jag har, om någon frågar så liknar jag det till diabetes eller epilepsi.

Alla tre är saker man kan leva ett aktivt och normalt liv men ibland så händer det något som strular till det för en.